Cabergolina: Efeitos Colaterais, Dosagem, Usos E Muito Mais

A cabergolina não deve ser utilizada em pacientes com histórico de distúrbios fibróticos cardíacos ou extracardíacos. Não se sabe se a cabergolina é excretada no leite materno humano, embora em ratos a cabergolina e/ou os seus metabolitos tenham estado presentes no leite. O fabricante informa que em casos de falha na inibição ou supressão da lactação, a amamentação não deve ocorrer, pois o risco para o ser humano é desconhecido. Schaefer (2007), no entanto, conclui que enquanto o leite estiver sendo produzido, a amamentação pode continuar, mesmo quando a cabergolina estiver sendo administrada. Hale (2010) também concorda que nos casos em que a lactação é mantida, a amamentação pode ocorrer desde que o bebê seja monitorado quanto a efeitos colaterais do ergot.



A melhora clínica e a normalização dos achados radiográficos são normalmente observadas logo após a retirada da cabergolina. Parece que a dose normalmente utilizada para o tratamento da hiperprolactinemia é demasiado baixa para causar este tipo de efeitos secundários.

Mais Sobre Cabergolina

Após doses orais únicas de 0,5 mg a 1,5 mg administradas a 12 voluntários adultos saudáveis, foram observados níveis plasmáticos máximos médios de 30 a 70 picogramas (pg)/mL de cabergolina dentro de 2 a 3 horas. No intervalo de doses de 0,5 a 7 mg, os níveis plasmáticos de cabergolina pareceram ser proporcionais à dose em 12 voluntários adultos saudáveis ​​e nove pacientes adultos parkinsonianos. Um estudo de dose repetida em 12 voluntários saudáveis ​​sugere que se espera que os níveis de estado estacionário após um esquema de dosagem uma vez por semana sejam duas a três vezes mais elevados do que após uma dose única.



Uma fração significativa da dose administrada sofre efeito de primeira passagem. A meia-vida de eliminação da cabergolina estimada a partir de dados urinários de 12 indivíduos saudáveis ​​variou entre 63 a 69 horas. O efeito prolongado de redução da prolactina da cabergolina pode estar relacionado à sua eliminação lenta e meia-vida longa.

Outros Efeitos Colaterais Da Cabergolina

Funciona impedindo o cérebro de produzir e liberar o hormônio prolactina da glândula pituitária. O uso de cabergolina geralmente é interrompido quando os níveis de prolactina estão normais por 6 meses. Pode ser administrado novamente se ocorrerem novamente sintomas de excesso de prolactina. Siga cuidadosamente as instruções do rótulo da receita e peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar qualquer parte que você não entende. Não tome mais ou menos ou tome com mais frequência do que o prescrito pelo seu médico. Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer.

• A melhora clínica e a normalização dos achados radiográficos são normalmente observadas logo após a retirada da cabergolina.
• Outra experiência clínica relatada não identificou diferenças nas respostas entre pacientes idosos e mais jovens.
• A aprovação da cabergolina diminuiu gradativamente o uso da bromocriptina (Cycloset) para o tratamento de hiperprolactinemias (níveis anormalmente elevados de prolactina no sangue).
• Monitore os pacientes durante o aumento da dose para determinar a dose mais baixa que produz a resposta terapêutica.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros efeitos colaterais graves ou problemas de saúde podem ocorrer como resultado do uso deste medicamento. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos colaterais graves ou reações adversas.

Perda De Peso Após Cabergolina

Além dos eventos adversos que ocorreram nos pacientes com distúrbios hiperprolactinêmicos, os eventos adversos mais comuns em pacientes com doença de Parkinson foram discinesia, alucinações, confusão e edema periférico. Insuficiência cardíaca, derrame pleural, fibrose pulmonar e úlcera gástrica ou duodenal ocorreram raramente. A dosagem recomendada de comprimidos de cabergolina para início da terapia é de 0,25 mg duas vezes por semana. A dosagem pode ser aumentada em 0,25 mg duas vezes por semana até uma dosagem de 1 mg duas vezes por semana, de acordo com o nível sérico de prolactina do paciente. Antes de iniciar o tratamento, deve ser realizada uma avaliação cardiovascular e deve ser considerada uma ecocardiografia para avaliar a existência de doença valvular.

• Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros efeitos colaterais graves ou problemas de saúde podem ocorrer como resultado do uso deste medicamento.
• Os pacientes que recebem tratamento prolongado com cabergolina devem ser submetidos a avaliação periódica do seu estado cardíaco e a ecocardiografia deve ser considerada.
• Não tome mais ou menos ou tome com mais frequência do que o prescrito pelo seu médico.
• As seguintes interações foram selecionadas com base no seu significado potencial e não são necessariamente inclusivas.

Níveis elevados de prolactina podem ser causados ​​por um problema hormonal ou por um tumor na glândula pituitária. A niacinamida é geralmente segura para pessoas saudáveis, incluindo pessoas que estão grávidas ou amamentando, desde que você permaneça dentro da faixa de dosagem recomendada.

Efeitos Colaterais Da Cabergolina

Você pode relatar efeitos colaterais ou problemas de saúde ao FDA pelo FDA-1088. O uso de todos os medicamentos durante a gravidez deve ser evitado sempre que possível; particularmente no primeiro trimestre. Quando essencial, deve-se escolher o medicamento com melhor histórico de segurança ao longo do tempo, empregando a menor dose eficaz pelo menor tempo possível.

• Ele pode ser comprado sem receita na forma de pó e polvilhado ou misturado na comida do seu gato.
• Um estudo de dose repetida em 12 voluntários saudáveis ​​sugere que se espera que os níveis de estado estacionário após um esquema de dosagem uma vez por semana sejam duas a três vezes mais elevados do que após uma dose única.
• Num estudo duplo-cego, controlado por placebo, de 4 semanas, o tratamento consistiu em placebo ou cabergolina em doses fixas de 0,125, 0,5, 0,75 ou 1 mg duas vezes por semana.
• Os efeitos colaterais adicionais foram casos infrequentes de efeitos colaterais hematológicos e um aumento ocasional nas enzimas hepáticas ou na creatinina sérica sem sinais ou sintomas.

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